CSCO第一直播间预告 | 中外专家共话实体瘤生物标志物,解锁精准诊疗新路径
2025年9月10日至14日,第28届全国临床肿瘤学大会暨中国临床肿瘤学会(CSCO)年会于济南盛大启幕。为进一步深化学术交流、加速前沿成果向临床实践转化,本届CSCO大会携手指定合作媒体医脉通,共同打造“CSCO第一直播间——实体瘤生物标志物应用的中外经验交
2025年9月10日至14日,第28届全国临床肿瘤学大会暨中国临床肿瘤学会(CSCO)年会于济南盛大启幕。为进一步深化学术交流、加速前沿成果向临床实践转化,本届CSCO大会携手指定合作媒体医脉通,共同打造“CSCO第一直播间——实体瘤生物标志物应用的中外经验交
细胞因子风暴始终如“达摩克利斯之剑”高悬在肿瘤免疫治疗研究的“头顶”,尤其是在 2023 年全球首例 IL-12 装甲 CAR-T 细胞疗法患者死亡事件之后。而最近,国际顶尖学术期刊 Nature 期刊发表了一篇题为:Rewiring endogenous g
9MW2821(简称MW282)是迈威生物利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药,用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺,实现抗体的定点修饰。9
9月10日,贝达药业发布公告,公司申报的注射用MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请,已获国家药品监督管理局批准,同意本品开展联合盐酸恩沙替尼胶囊用于MET扩增/过表达的晚期实体瘤的临床试验。
格隆汇9月10日丨贝达药业(300558.SZ)公布,收到国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请已获得NMPA批准。
胃癌是中国最令人畏惧的癌症之一,全球近一半的新发胃癌病例及死亡病例均集中于中国。在此背景下,Claudin-18.2(CLDN18.2)已成为胃癌及胃食管交界处癌(G/GEJC)极具潜力的治疗靶点。
而最近,国际顶尖学术期刊Nature期刊发表了一篇题为:Rewiring endogenous genes in CAR T cells for tumour-restricted payload delivery 的研究论文【1】,开创性研发出了内源性基因启
瑞吉生物是一家聚焦于重大传染病、肿瘤、自身免疫疾病的平台型mRNA创新药企业,2025年9月8日宣布正式启动一项mRNA个性化肿瘤疫苗RG015A的研究者发起的临床研究,用于初步探索RG015A注射液单药及联合PD-1抗体治疗在局部晚期或复发性实体瘤受试者的安
JAB-8263是由加科思药业自主研发的口服高活性BET抑制剂,目前主要探索其在自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤(如骨髓纤维化)中的治疗潜力。BET蛋白主要通过结合到组蛋白乙酰化位点,招募相关的转录因子,促进多种疾病相关基因转录。研究认为BET蛋白与致癌基因(
9月8日,先声药业(02096)发布公告,2025年9月5日,公司自主研发的抗肿瘤候选药物靶向CDH17的抗体偶联药物(ADC)SIM0609已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)(HLX17)在多种已切除实体瘤患者中的1期临床试验申请(IND)获美国食品药品管理局(FDA)批准。公司拟于条件具备后于美国开展该国际
格隆汇9月8日丨复宏汉霖(02696.HK)发布公告,近日,公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)(“HLX17”)在多种已切除实体瘤患者中的1期临床试验申请(IND)获美国食品药品管理局(FDA)批准。公司拟于
癌症是人类健康的主要威胁之一。尽管多年来大多数国家的癌症生存率有所提高,但仍需要更多研究来提高这种致命疾病患者的生存率。近年来,细胞免疫疗法,免疫检查点抑制剂,基于单克隆抗体的疗法和癌症疫苗等免疫治疗方法显著改善了癌症治疗的临床结果。其中,癌症疫苗通过引导免疫
熊彼特,第二次世界大战期间的经济学家,提出了经济管理理论,首次引入了“创新”概念。为了明确创新的内涵,他构建了三个商业周期,被称为“熊彼特周期”。这一理论现在被广泛接受。
M9140是一款靶向细胞粘附分子5(CEACAM5)的抗体偶联药物(ADC),具有拓扑异构酶1 (TOP1)抑制剂有效载荷exatecan。临床前研究表明,M9140可以与CEACAM5特异性结合,选择性杀伤靶阳性癌细胞。M9140还具有强大的旁观者效应,表明
近日,一款代号为JMT106的双特异性融合蛋白药物获批开展临床,这款药在2024年1月在美国获批开展临床试验,这款药物的靶点有2个,分别是GPC3和干扰素,通过GPC3抗体的靶向性杀灭癌细胞,同时激活由干扰素受体介导的肿瘤微环境免疫调控作用,由于GPC3在肝细
图1综上,本研究揭示了一种创新性的“仿生纳米疫苗+光控PANoptosis+代谢调控”策略,能够在时空维度上重塑实体瘤的免疫抑制性基质,将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤,为后续免疫治疗奠定坚实基础。该工作提示我们,结合免疫原性细胞死亡、基质重编程与免疫代谢干预,有
实体瘤 黄莉莉 陈雨 丁利 光控panoptosis 2025-09-04 06:20 2
癌症,一直以来都是人类健康的巨大威胁,无数科研人员投身其中,只为寻找更有效的治疗方案。近年来,CAR-T 细胞疗法的出现,给癌症治疗领域带来了新的希望。它就像是免疫系统中的 “超级战士”,通过改造患者自身的免疫细胞——T 细胞,使其装上能精准识别癌细胞的 “导
恒瑞医药公告,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于注射用SHR-A2009的《药物临床试验批准通知书》,同意进行注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床研究。注射
一种突破性的mRNA癌症疫苗已证明能够增强小鼠免疫疗法的效果,这为开发一种能够对抗多种癌症的通用“现成”疗法带来了希望。与针对特定肿瘤蛋白的传统疫苗不同,这种方法就像对抗病毒一样,直接激活免疫系统。其效果显著——与检查点抑制剂联合使用时,肿瘤缩小,在某些情况下